📘 유기 화학 쌩기초 3 – 유기 반응 메커니즘 입문편 ✨

(반응이 어떻게 일어나는지 ‘스토리’로 이해하는 시간)

🎯 이번 강의 목표!

1. 유기반응이 왜 일어나는지,
2. 어떤 순서로 일어나는지,
3. 어떤 친구들이 누구를 공격하고, 누가 튀어나가는지
   스토리처럼 이해하는 게 포인트입니다!

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🧩 먼저 용어부터 알아야 해요!

🔹 전자쌍 (Lone Pair)

→ 눈에 안 보이지만! 전자들끼리 짝지어 앉아 있는 것
→ 반응을 일으킬 수 있는 **힘(무기)**이기도 해요!

🔹 친핵체(Nucleophile)

→ ‘핵’을 좋아하는 친구!
→ 전자쌍을 갖고 있어서, 다른 원자에 공격하는 역할
→ 예: OH⁻, NH₃, H₂O, Cl⁻ 등

🔹 전자받이(Electrophile)

→ 전자가 부족해서 전자쌍을 받고 싶어하는 친구
→ 양전하(+)를 띠거나 전자를 빨아들이는 성격
→ 예: 양성자(H⁺), 탄소 양이온(C⁺), C=O의 탄소 등

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🥊 쉽게 말하면…

친핵체	찌개에 밥 말아먹는 사람 (전자 많음)	OH⁻, NH₃
전자받이	밥 퍼주는 사람 (전자 부족)	H⁺, C⁺

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🔍 유기 반응은 이렇게 일어난다!

Step 1️⃣

📣 전자 많은 애가 (친핵체)
→ 전자 부족한 애한테 (전자받이)
→ 달려들어 결합을 만든다!

Step 2️⃣

📤 전자받이와 붙어있던 애 중 약한 결합은
→ 뽀각! 하고 떠나간다! (이걸 탈리기라 해요)

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💥 예시: SN1 반응 vs SN2 반응

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🌀 SN1 (친핵 치환 1단계)

이건 느긋하게 2단계로 진행돼요

1. 먼저 할로알케인에서 할로겐(Br⁻ 같은 게) 혼자 나가요
   → 탄소가 양이온(C⁺)이 됨 → "공허해… 누가 좀 채워줘 ㅠㅠ"
2. 친핵체가 그 빈자리를 채움 (OH⁻ 등이 들어옴)

📌 예:

CH3CH2Br → CH3CH2⁺ + Br⁻ CH3CH2⁺ + OH⁻ → CH3CH2OH

➡ 중간에 양이온(C⁺)이 생기므로 중간체가 있음

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⚡ SN2 (친핵 치환 1단계 → 직진형)

이건 단번에 한방에 일어남!

1. 친핵체가 뒤에서 몰래 들어오고
2. 원래 붙어있던 애는 앞문으로 나감
   → 한 순간에!

📌 예:

CH3Br + OH⁻ → CH3OH + Br⁻

➡ 중간체 없이, 친핵체가 들어오자마자 기존 애가 떠남!

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👀 누가 SN1이고 누가 SN2냐?                           

	SN1	SN2
			탄소 구조	3차 탄소 선호 (안정된 양이온 가능)	1차 탄소 선호 (방해물 적음)
속도 결정	전자받이(알킬 할라이드)만 영향	친핵체 + 전자받이 둘 다 영향
메커니즘	2단계	1단계 (직진!)
입체구조	뒤집어지지 않음	뒤집힘! (우산 뒤집히듯이)

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💡 에너지 그림으로 이해해보자!

SN1:

• 언덕을 하나 넘고 다시 내려감
• 중간에 "고개(중간체)"가 있어요

SN2:

• 단방향 슬로프!
• 한번에 쓱~ 올라갔다가 바로 내려옴

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🔥 실제 예시로 복습하기

✨ CH3Br + OH⁻ → ?

👉 CH3OH + Br⁻ (SN2 방식)

✔ 친핵체: OH⁻
✔ 전자받이: CH3Br의 C
✔ 나가는 애: Br⁻
✔ 특징: 1차 탄소라 방해물 없어서 SN2로 진행

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🤓 오늘의 포인트 정리!

• 유기 반응은 "전자 많은 애가 전자 부족한 애를 찾아가는 과정"
• 친핵체 vs 전자받이의 싸움
• SN1은 2단계 / SN2는 한방
• 탄소가 몇 차냐에 따라 반응 경로가 달라짐!

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🧠 3강까지 공부한 분들을 위한 보너스 퀴즈 🎁

Q1. OH⁻는 친핵체일까요 전자받이일까요?
👉 친핵체! 전자 많아요.

Q2. SN2 반응에서 입체구조가 어떻게 변하나요?
👉 뒤집혀요! (우산 뒤집듯!)

Q3. SN1 반응의 중간체는 무엇인가요?
👉 탄소 양이온 (C⁺)

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📚 다음 강 예고 – 4강!

✔ 알코올, 카복실산, 에스터의 변신쇼! (에스터화 반응, 비누화 반응)
✔ 실험실에서 어떻게 쓰이고, 냄새나는 유기분자 이야기까지!
✔ 향수, 플라스틱, 비누가 어떻게 만들어지는지도 배워요 😍